ATHENS MEDICAL SOCIETY

ESTABLISHED 1835

ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΑΘΗΝΩΝ

ΕΤΟΣ ΙΔΡΥΣΕΩΣ 1835

Η Ελληνική Γεροντολογική & Γηριατρική Εταιρεία σας προσκαλεί στο 13ο Πανελλήνιο Συνέδριό της με θέμα: «Προκλήσεις στη φροντίδα των ηλικιωμένων στην Ελλάδα της κρίσης», που θα πραγματοποιηθεί από τις 16 έως τις 18 Οκτωβρίου 2014, στο ξενοδοχείο Royal Olympic. Για τη θεματολογία του Συνεδρίου παρακαλούμε πατήστε εδώ.

Δηλώσεις συμμετοχής γίνονται μέσω on-line φόρμας.

Νέα Προθεσμία Υποβολής Περιλήψεων: 19 Σεπτεμβρίου 2014

ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΙΔΗΣΕΟΓΡΑΦΙΑ

  • Αποδελτίωση Ημερήσιου Τύπου για την Υγεία
  • Τη μεταφορά δέκα αυτιστικών ασθενών που διαμένουν στον ξενώνα «Αγγέλια» ενέκρινε η Υφυπουργός Υγείας, Κατερίνα Παπακώστα, μετά την επίσκεψή της στον ξενώνα. Σύμφωνα με την κα Παπακώστα, οι δέκα αυτιστικοί ένοικοι ξενώνα θα μεταφερθούν στο Κέντρο Υγείας Αστικού Τύπου Ραφήνας, το οποίο διαθέτει τους ενδεδειγμένους χώρους για τη φροντίδα τους και την περαιτέρω εξέλιξή τους. Η Υφυπουργός Υγείας, Κατερίνα Παπακώστα – Σιδηροπούλου, συνοδευόμενη από τη Διευθύντρια Ψυχικής Υγείας, Φωτεινή Κουλούρη, και υπηρεσιακούς παράγοντες του Υπουργείου, πραγματοποίησε χθες επίσκεψη στον Ξενώνα εφήβων με αυτισμό "Αγγέλια" του Γενικού Νοσοκομείου Αθηνών "Γ. Γεννηματάς", προκειμένου να διαπιστωθεί αν οι συνθήκες διαβίωσης των εν λόγω ασθενών ήταν οι κατάλληλες για την κατάστασή τους. Στη συνέχεια η Υφυπουργός Υγείας, κάλεσε σε σύσκεψη το Διοικητή της 1ης ΥΠΕ, Σταύρο Πεντέα, το Διοικητή του Γενικού Νοσοκομείου Αθηνών "Γ. Γεννηματάς", Χρήστο Τσάμη, τη Διευθύντρια Ψυχικής Υγείας, Φωτεινή Κουλούρη, το Διευθυντή των Τεχνικών Υπηρεσιών, Βασίλη Τσιτομενέα, καθώς και υπηρεσιακούς παράγοντες, και αποφάσισε τη μεταφορά των ενοίκων με αυτισμό που διέμεναν στον ξενώνα "Αγγέλια", καθώς δεν πληρούσε τους όρους και τις προϋποθέσεις για τη διασφάλιση της υγείας τους. Για το θέμα του ξενώνα "Αγγέλια" και τους αυτιστικούς που φιλοξενούνται σε αυτόν η κα Παπακώστα είχε ήδη, από τον περασμένο Ιούνιο, οργανώσει συνάντηση εργασίας με τους εμπλεκόμενους φορείς και είχε δώσει τις σχετικές οδηγίες. Με τη μεταφορά, δίνεται λύση σε ένα ζήτημα που εκκρεμούσε από το 2011 προς όφελος της υγείας των αυτιστικών και ιδίως της προάσπισης των δικαιωμάτων τους, όπως η ίδια τόνισε.   Δημοσιογραφική Ομάδα της Ι.Ε.Α. Απόσπασμα από το Δελτίο Τύπου 18.09.2014
  • «Το 99% των ογκολόγων ζητούν από τους ασθενείς τους να κάνουν εξέταση βιοδεικτών, ωστόσο ένα μεγάλο ποσοστό ασθενών έρχονται αντιμέτωποι με το που θα κάνουν την εξέταση και πως». Αυτό ανέδειξε πρόσφατη έρευνα του Επίκουρου Καθηγητή του Πανεπιστημίου Πελοποννήσου, Κ. Σουλιώτη, σε συνεργασία με την εταιρεία ερευνών IPSOS Healthcare με στόχο να αναδειχθεί πόσο σημαντικό εργαλείο είναι για τον ογκολόγο η εξέταση βιοδεικτών στο μεταστατικό ασθενή, προκειμένου να χορηγήσει εξατομικευμένη θεραπεία.  Στην έρευνα μετείχαν 100 ογκολόγοι από όλη την Ελλάδα με 18 ανοικτές και κλειστές ερωτήσεις και τα αποτελέσματα έδειξαν τη σημαντικότητα της διενέργειας εξέτασης βιοδεικτών RAS σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο παχέος εντέρου, καρκίνο μαστού και μη μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονα. Από τις απαντήσεις των γιατρών αναδείχτηκε ότι οι εξετάσεις βιοδεικτών δεν είναι σημαντικές μόνο για την επιλογή της θεραπείας, αλλά εξοικονομούν και πόρους στο σύστημα υγείας. Ωστόσο, όπως είπαν οι γιατροί, το 1/3 των ασθενών δεν μπορεί να την κάνει λόγω μη ασφαλιστικής ικανότητας. Ενώ ένα σημαντικό ποσοστό, περίπου 46%, αλλάζει θεραπεία θεωρώντας ότι δεν είναι αποτελεσματική, χωρίς ωστόσο να γνωρίζει αν πρέπει να το κάνει ή όχι, και αυτό γιατί δεν έχει κάνει εξέταση βιοδεικτών. Και ενώ η έρευνα έδειξε ότι η εξέταση βιοδεικτών είναι σημαντική, και ενώ συμπεριλαμβάνεται στον κανονισμό Παροχών του ΕΟΠΥΥ, παρόλα αυτά υπάρχουν ελάχιστα πιστοποιημένα Εργαστήρια σε όλην τη χώρα που την αναλαμβάνουν. Και ο λόγος είναι ότι δεν μπορεί οποιοδήποτε εργαστήριο να κάνει αυτές τις εξετάσεις, αν δεν υπάρχει έλεγχος ποιότητας, γιατί είναι ευαίσθητες και ιδιαίτερες και υπάρχει κίνδυνος σοβαρής απόκλισης των τιμών των δεικτών. Όπως επεσήμανε ο Πρόεδρος της Εταιρείας Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδος και Διευθυντής του Τμήματος Παθολογικής Ογκολογίας του Γ.Ν. Λάρισας, Αθ. Αθανασιάδης, σε όλη την Ελλάδα τα πιστοποιημένα εργαστήρια δεν ξεπερνούν τα 12. Στην Θεσσαλονίκη 1 στο Θεαγένειο, 1 στο Πανεπιστημιακό νοσοκομείο, 1 σε Ίδρυμα και 1 ιδιωτικό εργαστήριο, στην Αθήνα 4-5 ιδιωτικά και 1 στο Λαϊκό, στο Ηράκλειο Κρήτης στο Πανεπιστημιακό νοσοκομείο και στη Λάρισα 1 στο Πανεπιστημιακό νοσοκομείο. Να σημειωθεί ότι οι εξετάσεις κοστίζουν από 50 ευρώ – 250 ευρώ και αν γίνουν σε ιδιωτικά εργαστήρια ο ασθενής θα πληρώσει 15% συμμετοχή.    Δημοσιογραφική Ομάδα της Ι.Ε.Α. 18.09.2014
  • Έγκριση κυκλοφορίας έλαβε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) το pembrolizumab της MSD. To pembrolizumab αποτελεί την πρώτη anti-PD-1 θεραπεία που εγκρίνεται στις ΗΠΑ, συνεισφέροντας σημαντικά στην κάλυψη μιας επείγουσας ιατρικής ανάγκης που υπήρξε μέχρι σήμερα. Η συγκεκριμένη έγκριση αφορά σε δόση 2 mg/kg κάθε τρεις εβδομάδες για ασθενείς με μη-εγχειρήσιμο ή μεταστατικό μελάνωμα, οι οποίοι είχαν λάβει θεραπεία με ipilimumab, αλλά και για εκείνους που είναι θετικοί μετά από επιπλέον λήψη αναστολέα BRAF στη μετάλλαξη BRAF V600. Η ένδειξη αυτή έγινε δεκτή κάτω από συνθήκες ταχείας έγκρισης, με βάση την ανταπόκριση του όγκου στη θεραπεία, καθώς και τη διάρκεια της ανταπόκρισης. Το προηγούμενο διάστημα ο FDA είχε δώσει στο pembrolizumab το χαρακτηρισμό της Επαναστατικής Θεραπείας για το προχωρημένο μελάνωμα, με βάση τη σημαντικότητα των πρώιμων ευρημάτων των μελετών και, κυρίως, την επείγουσα ιατρική ανάγκη. Η συνιστώμενη δόση των 2 mg/kg βασίστηκε σε δεδομένα από 89 ασθενείς, στους οποίους η συνολική ανταπόκριση έφτασε το 24% και η διάρκεια της ανταπόκρισης στους ασθενείς που ανταποκρίθηκαν, μέχρι τη στιγμή της ανάλυσης, είχε εύρος 1,4+ μέχρι 8,5+ μήνες. Να σημειωθεί ότι αναμένονται και συμπληρωματικά επιβεβαιωτικά στοιχεία αποτελεσματικότητας του pembrolizumab, από κλινικές μελέτες Φάσης ΙΙ και ΙΙΙ οι οποίες είναι σε εξέλιξη.   Δημοσιογραφική Ομάδα της Ι.Ε.Α. Απόσπασμα από το Δελτίο Τύπου 18.09.2014        
  • Έγκριση χρήσης σε μια συνδυαστική θεραπεία, η οποία λαμβάνεται από το στόμα έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή στο daclatasvir της Bristol-Myers Squib, ένα ισχυρό, παν-γονοτυπικό αναστολέα του συμπλέγματος αντιγραφής της NS5A (in vitro), για τη θεραπεία του ιού της χρόνιας ηπατίτιδας C (HCV) σε γονοτύπους 1, 2, 3 και 4 σε ενήλικες ασθενείς.  Οι κλινικές μελέτες έδειξαν ότι ο συνδυασμός του daclatasvir (ντακλατασβίρη) με sofosbuvir (σοφοσμπουβίρη), ένα σχήμα χωρίς ιντερφερόνη το οποίο λαμβάνεται από το στόμα, είχε ποσοστά αποτελεσματικότητας θεραπείας έως και 100%, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με προχωρημένη ηπατική νόσο, γονότυπο 3 και εκείνων που δεν είχαν ανταποκριθεί στο παρελθόν στη θεραπεία με τους αναστολείς πρωτεάσης.Το daclatasvir είναι ο πρώτος αναστολέας του συμπλέγματος NS5A που εγκρίθηκε στην Ευρωπαϊκή Ένωση (Ε.Ε.) και θα διατίθεται για χρήση σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, προσφέροντας μια πιο σύντομη διάρκεια θεραπείας (12 ή 24 εβδομάδων), έναντι των 48 εβδομάδων με τα σχήματα ιντερφερόνης και ριμπαβιρίνης. Η πρόσφατη έγκριση επιτρέπει την κυκλοφορία του daclatasvir και στα 28 κράτη-μέλη της Ε.Ε. Η άδεια κυκλοφορίας για το daclatasvir ακολούθησε μια ταχεία διαδικασία αξιολόγησης από την Επιτροπή για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP), χαρακτηρισμός που αφορά σε νέα φάρμακα, τα οποία παρουσιάζουν μεγάλο ενδιαφέρον για τη δημόσια υγεία. Από τα 9 εκατομμύρια άτομα που εκτιμάται ότι πάσχουν από HCV στην Ε.Ε., ο γονότυπος 1 είναι ο πιο συχνός, ωστόσο η κατανομή του ποικίλλει από περιοχή σε περιοχή.  Η επιβάρυνση της ηπατικής νόσου και άλλων νοσημάτων που προκύπτουν από τη λοίμωξη HCV είναι κρίσιμη στην Ευρώπη, όπου η HCV ευθύνεται για το 63% των μεταμοσχεύσεων ήπατος σε ασθενείς με ηπατική νόσο που σχετίζεται με ιό. Οι πληθυσμοί ασθενών με υψηλές ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες περιλαμβάνουν εκείνους με προχωρημένη ηπατική νόσο, ανεπαρκή θεραπεία με αναστολείς πρωτεάσης, γονότυπο 3, ασθενείς με συνυπάρχουσα λοίμωξη HIV και εκείνους που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση ήπατος. Επιπλέον, το θεραπευτικό σχήμα κατέδειξε χαμηλά ποσοστά διακοπής της θεραπείας (<1%) λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών (ΑΕ) και χαμηλό ποσοστό των σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών (ΣΑΕ) (4,7%). Τέλος, το daclatasvir είναι ασφαλές, όπως έδειξαν μελέτες, σε διαφορετικούς πληθυσμούς ασθενών που περιλαμβάνουν ηλικιωμένους ασθενείς, ασθενείς με προχωρημένη ηπατική νόσο, ασθενείς μετά από μεταμόσχευση ήπατος και ασθενείς με συνυπάρχουσα λοίμωξη HIV.     Δημοσιογραφική Ομάδα της Ι.Ε.Α. Απόσπασμα από το Δελτίο Τύπου 18.09.2014
  • Αποδελτίωση Ημερήσιου Τύπου για την Υγεία
  • Την ασφάλεια στις μεταγγίσεις και την επάρκεια σε αίμα υποσχέθηκε στους Θαλασσαιμικούς ασθενείς η Υφυπουργός Υγείας, Κατερίνα Παπακώστα. Η Υφυπουργός ενημερώθηκε για τη λειτουργία και τη δράση της Ομοσπονδίας, καθώς και για όλα τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν στην Ελλάδα όσοι πάσχουν από μεσογειακή αναιμία από την Πρόεδρο της Ελληνικής Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας, Ιωάννα Μύριλλα. Η κα Μύριλλα κατέδειξε ως μείζον πρόβλημα αυτό της έλλειψης αίματος, το οποίο και γίνεται εντονότερο για τους πολυμεταγγιζόμενους κατά τους θερινούς μήνες και τις περιόδους των εορτών, για να λάβει ως απάντηση από την Υφυπουργό πως κύριο μέλημα του Υπουργείου Υγείας είναι η επάρκεια σε μονάδες αίματος και η ασφάλεια κατά τις μεταγγίσεις, ενώ εξέφρασε την ανάγκη ευαισθητοποίησης της κοινής γνώμης, με στόχο την αύξηση του αριθμού των εθελοντών αιμοδοτών.   Δημοσιογραφική Ομάδα της Ι.Ε.Α. 17.09.2014
  • «Με το έργο αυτό, o Ευαγγελισμός εισέρχεται σε μία νέα εποχή», επεσήμανε ο Υπουργός Υγείας, Μάκης Βορίδης, κατά την ομιλία στα εγκαίνια των νέων χειρουργείων του νοσοκομείου Ευαγγελισμός, η κατασκευή και ο εξοπλισμός των οποίων ολοκληρώθηκε με αποκλειστική δωρεά της Εθνικής Τράπεζας της Ελλάδος. Όπως είπε ο Υπουργός, σε ένα νέο κτήριο πέντε επιπέδων, εξοπλισμένο με τεχνολογίες αιχμής και με μοναδικές δυνατότητες, δημιουργήθηκαν δεκαπέντε νέα σύγχρονα χειρουργεία με ιατροτεχνολογικό εξοπλισμό κορυφαίας τεχνολογίας, όπως αντιβακτηριδιακοί τοίχοι corian, χειρουργικοί προβολείς Led και ειδικός κλιματισμός για ασηψία.  Δύο ορθοπεδικά χειρουργεία με στήλες αναισθησιολόγου, λαπαροσκόπου και αρθροσκόπου, τελευταίας γενιάς. Δύο καρδιοχειρουργικές αίθουσες από τις μεγαλύτερες στην Ελλάδα με εξοπλισμό τελευταίας τεχνολογίας. Δύο νευροχειρουργικές αίθουσες με δυνατότητα σταθερού μαγνητικού ή φορητού αξονικού τομογράφου, διαμπερής αίθουσα παρακολούθησης και πλήρης ακτινολογική προστασία για το προσωπικό. Υβριδικό χειρουργείο μοναδικό στην Ελλάδα, που επιτρέπει την άμεση μετατροπή μιας ενδοαγγειακής επέμβασης σε ανοικτή. Τρεις αίθουσες ανάνηψης με ιατροτεχνικό εξοπλισμό που για πρώτη φορά χρησιμοποιείται στην Ελλάδα. Τριάντα έξι αποστειρωτικές μονάδες με υπερσύγχρονα πλυντήρια και κλιβάνους ατμού. Αιμοδυναμικό εργαστήριο τριών θέσεων τεχνολογίας αιχμής. Πέντε αίθουσες γενικής και λαπαροσκοπικής χειρουργικής. Αίθουσα θωρακοχειρουργικής υψηλής τεχνολογίας και δύο αίθουσες ενδοσκοπικής επεμβατικής ουρολογίας. Παράλληλα, έχει ληφθεί σοβαρά υπόψη η περιβαλλοντική επίπτωση από τη λειτουργία του κτηρίου. Επιπροσθέτως, η χρηστή διαχείριση της δωρεάς, από το σχεδιασμό μέχρι και την υλοποίηση, επέφερε και σημαντική μείωση του κόστους, ύψους περίπου 7 εκατ. ευρώ, όπως τόνισε, πόσο το οποίο χρησιμοποιήθηκε για πρόσθετο νοσοκομειακό εξοπλισμό, η παραλαβή του οποίου από τον Ευαγγελισμό ολοκληρώνεται μέσα στο επόμενο τρίμηνο, όπως επίσης και μελέτη για τη βελτίωση του τμήματος Επειγόντων Περιστατικών. Με το συμφωνηθέν ποσό της δωρεάς αμετάβλητο, προχωρούν δράσεις που είναι σε εξέλιξη σε επίπεδο μελετών, με χρόνο ολοκλήρωσης του συνολικού έργου που εκτείνεται στο 2015. Πρόκειται για κατασκευή νέου κτηρίου επίσης πέντε επιπέδων, που θα περιλαμβάνει χειρουργεία και θαλάμους ανάνηψης Καρδιολογικών και Νευροχειρουργικών μονάδων, σύγχρονο και πλήρως εξοπλισμένο Ακτινολογικό Τμήμα.   Δημοσιογραφική Ομάδα της Ι.Ε.Α. 17.09.2014